Przyczyny zespołu super kobiecego

Większość ludzi ma 46 chromosomów, 22 pary i 2 chromosomy płciowe. Jeden z chromosomów płciowych pochodzi od matki, a jeden od ojca. Te 46 chromosomów zawiera geny, a geny przenoszą informacje, które określają wszystko, od wzrostu po kolor oczu. Spośród hormonów płciowych może istnieć tylko chromosom X pochodzący od matki. Chromosom X lub Y można pobrać od ojca. W związku z tym płeć jest określana genetycznie. Jeśli X zostanie odebrane ojcu, para XX staje się genetycznie żeńska, a jeśli Y, para XY powoduje genetycznie mężczyznę. 

Osoby z zespołem nadkobiecym (zespół XXX) mają dodatkowy chromosom X. Chociaż ten stan jest genetyczny, nie jest dziedziczny. Ponieważ komórka jajowa matki lub plemnik ojca nie jest prawidłowo utworzony, dziecko ma dodatkowy chromosom X. Ten przypadkowy błąd w podziale komórki jajowej lub plemnika nazywany jest brakiem dysjunkcji.

Czasami nadmiar chromosomu X pojawia się dopiero na wczesnym etapie rozwoju zarodka. Nazywa się to mozaikowym typem zespołu bardzo subtelnego. W typie mozaikowym niektóre komórki ciała mają dodatkowy chromosom X, a inne nie. Z tego powodu objawy mogą być mniej intensywne. 

Objawy zespołu nadkobiecego obejmują wysokie, pionowe fałdy skóry, które mogą pokrywać wewnętrzne kąciki oczu, późny rozwój zdolności mowy i języka, osłabienie napięcia mięśniowego, spadziste różowe palce, zaburzenia zachowania i zdrowia psychicznego, zaparcia lub bóle brzucha, nieprawidłowości jajników.

Czyszczenie okolic narządów płciowych