W celu zapobiegania chorobom i trwałej niepełnosprawności u dzieci duże znaczenie mają badania, które należy wykonać w ciągu pierwszego roku od urodzenia. Monitorowanie wzrostu i rozwoju, dokonywanie wszechstronnej oceny pod kątem niektórych chorób i praktyk szczepień zapewnia dzieciom jakość życia. Specjalista z Oddziału Zdrowia i Chorób Dziecka Szpitala im. Ankary. Dr. Sami Akbuga podał informacje o badaniach, jakie powinny mieć dzieci do 1 roku życia.
Wczesna diagnoza chorób jest możliwa po pobraniu niewielkiej ilości krwi z pięty.
Testy przesiewowe należą do ocen przeprowadzanych na dzieciach w pierwszym roku życia. Pierwsze z rutynowych badań laboratoryjnych; Testy pięt są wykonywane po odpowiednim karmieniu dziecka po urodzeniu. Niemowlęta zaspokajają swoje potrzeby metaboliczne przez łożysko w macicy. Wraz z porodem dziecko ma własny metabolizm.
Choroby metaboliczne obserwowane w tym okresie; Spowodowane jest nagromadzeniem się innych substancji wynikających z niedoboru niektórych enzymów lub hormonów i uszkadzającymi wiele narządów, zwłaszcza mózg. Wiele chorób metabolicznych można zbadać za pomocą nakłucia z pięty. Te choroby, które są badane w teście pięty, można leczyć bez wpływu na dziecko dzięki wczesnej diagnostyce. Innymi słowy, za pomocą praktycznego testu pięty możliwe jest zdiagnozowanie wielu z tych chorób we wczesnym okresie bez objawów klinicznych.
Badanie słuchu należy wykonać niezwłocznie
Wczesne rozpoznanie ubytku słuchu u niemowląt jest możliwe dzięki badaniu słuchu, które można wykonać 48 godzin po urodzeniu. Ponieważ ubytek słuchu można zaobserwować u 3 na 1000 dzieci, każde dziecko jest badane pod kątem słuchu w ramach „Programu badań przesiewowych słuchu noworodków”. Dla dziecka korzystne jest, aby podczas zabiegu spać spokojnie i dostosować się do testu, nie tracąc zbyt wiele czasu.
Nie należy lekceważyć badań moczu i krwi.
Kiedy dzieci mają 6 miesięcy, preferowane są badania moczu i posiew moczu w celu oceny infekcji dróg moczowych, które mogą się rozwijać bez objawów i pośrednio w celu oceny funkcji filtrowania nerek. Zapotrzebowanie na żelazo wzrasta z powodu szybkiego wzrostu i rozwoju niemowląt, zwłaszcza w wieku niemowlęcym do 1 roku życia.
Ten okres to grupa wiekowa, w której niedobór żelaza i niedokrwistość z niedoboru żelaza są najczęstsze, ponieważ składniki odżywcze nie zawierają wystarczającej ilości żelaza. Niedobór żelaza może skutkować niższymi wynikami testów poznawczych, osłabieniem osiągnięć szkolnych, skróceniem czasu koncentracji, zmniejszeniem funkcji mięśni i aktywności fizycznej u małych dzieci, podczas gdy u starszych dzieci i dorosłych wiąże się z osłabieniem zdolności umysłowych. Badania krwi są wykonywane w celu wykrycia niedoboru żelaza.
Zaleca się wykonywanie tych badań w okresie, kiedy lekarz uzna to za stosowne w zależności od przebiegu rozwoju dziecka, najczęściej w wieku 9 miesięcy lub 1 roku.
Oprócz tych rutynowych badań, w zależności od wzrostu i rozwoju dziecka w pierwszym roku życia oraz wyników badań można zażądać dodatkowych badań.