Prof. Dr. Demir powiedział: „Istnieje możliwość, że każdy z tych testów będzie fałszywie dodatni. Oznacza to, że test może być pozytywny u kobiet w ciąży, które nie mają ryzyka na poziomie od 3 do 5 procent. Z każdym dodatkowym testem wykonanym z nadzieją na większą pewność siebie lub„ Mogę złapać to, czego nie da się złapać za pomocą drugiego testu ”. Zwiększają się również współczynniki fałszywie dodatnich. Odsetek fałszywych trafień, który wynosi 5%, gdy test jest wykonywany, wzrasta do 10% przy dwóch testach lub do 15% przy wykonywaniu 3 testów.
Stwierdzając, że rodzice powinni mieć zdrową i zdrową dietę, aby zdrowe dzieci mogły się urodzić, specjalista Ginekologii i Położnictwa Szpitala İzmir Kent prof. Dr. Namık Demir zwrócił uwagę na ważny błąd popełniony podczas ciąży. Biorąc pod uwagę, że w 3-4 procentach ciąż mogą występować wady wrodzone, zdecydowana większość z nich jest spowodowana wpływem na geny w chromosomach. Dr. Demir powiedział:
„Na 46 chromosomach ludzkiego ciała znajduje się 25-30 tysięcy genów. Połowa tych genów pochodzi od matki, a druga połowa od ojca i pojawiają się w innej kombinacji u dziecka. Geny te mogą zostać uszkodzone z przyczyn takich jak odżywianie, środowisko, leki, narażenie, infekcja i tak dalej. Większość wad wrodzonych (defektów) można rozpoznać za pomocą badań przesiewowych i badania ultrasonograficznego w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży, a badania przesiewowe wykonywane w pierwszym trymestrze stały się ważniejsze niż dotychczas. W trakcie trzymiesięcznych badań w dużej mierze rozpoznaliśmy lub podejrzewamy nie tylko problemy z chromosomami, ale także strukturalne problemy z dzieckiem.Więc w ciąży są dwa ważne okresy. Szczegółowe badanie przesiewowe w kierunku anomalii z USG w wieku 11-14 tygodni w pierwszym trymestrze, 18-20 tygodni w drugim trymestrze. Byłoby bardzo pożyteczne, gdyby nasze kobiety w ciąży poddały się tym badaniom, nadając im większą wagę ”.
Najczęstszy błąd!
Prof. Dr. Demir powiedział, że testy przesiewowe to testy, które określają grupy ryzyka wśród osób zdrowych w społeczeństwie i powinny być stosowane u wszystkich kobiet w ciąży. Demir powiedział:
„Jednym z częstych błędów popełnianych w czasie ciąży jest to, że większość kobiet w ciąży chce mieć wszystkie te badania przesiewowe, aby upewnić się, że ich dzieci nie mają problemów lub niedoborów. Badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży, testy potrójne, czterokrotne w drugim miesiącu. Istnieje możliwość, że jeden z nich jest fałszywie pozytywny. ) zostanie wykonana niepotrzebna amniopunkcja, niepotrzebna interwencja jest również sytuacją niepożądaną.Zalecamy jednak wykonanie badania przesiewowego w drugim trymestrze ciąży (test potrójnie poczwórny) kobietom w ciąży, które nie mogły go wykonać. Zalecamy, aby kobiety w ciąży należące do grupy wysokiego ryzyka w wynikach badań przesiewowych miały diagnostykę genetyczną. Próbkowanie kosmówki kosmówki (CVS) i metody amniopunkcji to testy niezbędne do ostatecznej diagnozy chromosomów u nienarodzonych dzieci i znane jako testy diagnostyczne. Jednak dzięki postępowi w genetyce i technologii 20 ml. Do pewnego stopnia poznaliśmy chromosomy dziecka we krwi. Dzięki tym nieinwazyjnym prenatalnym testom diagnostycznym wykonanym z krwi matki można zdiagnozować zaburzenia chromosomów 21, 13, 18 i chromosomów płci. Chociaż te testy są trochę drogie, zaczęto je stosować w naszym kraju. Mam nadzieję, że te testy będą znacznie tańsze w ciągu najbliższych 2-3 lat ”.